Warning: array_rand(): Second argument has to be between 1 and the number of elements in the array in /var/www/lendemaindeveille/data/www/whspr.me/wp-content/plugins/oc-link-indexer/indexer.php on line 47


Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /var/www/lendemaindeveille/data/www/whspr.me/wp-content/plugins/oc-link-indexer/indexer.php on line 80

Mit navn er Crystal Rondeau, og jeg er en 30 -årig kvinde, der bor i Canada. Jeg lever med en form for muskeldystrofi kaldet Spinal Muscular Atrophy Type 2 (SMA2), det er en progressiv neuromuskulær lidelse. Så når jeg bliver ældre, bliver jeg svagere og mister flere evner.

Da jeg voksede op, var jeg konstant ind og ud af børns hospitaler for brystinfektioner. Mønsteret var to uger ude af hospitalet og derefter 7-10 dage på hospitalet for IV-antibiotika. Jeg gjorde dette i over 10 år, og personalet på hospitalet blev hurtigt en anden familie. På trods af det gik jeg på folkeskole, spillede udenfor, fik venner og havde fantastiske karakterer.

Jeg fik mit første ønske fra The Wish Foundation og endte med at blive det 500. ønskebarn, så de fløj mig og min familie til Windsor, Ontario, hvor jeg mødte en flok kunstskøjteløbere og blev præsenteret for min første computer.

Som 10 -årig blev jeg valgt til at være mesterbarn for Manitoba af Children’s Hospital Foundation, og jeg gik til Underhuset for at modtage en pris og derefter til Disney World.

I 2003, da jeg var 13, blev jeg diagnosticeret med kræft, Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), oven på SMA2, og jeg var den første person, der blev dokumenteret i verden med SMA2 og ALL. Min læge var fænomenal og gjorde sit bedste for at behandle mig, jeg lavede to og et halvt års kemoterapi med succes. Jeg modtog også et andet ønske, fordi bestyrelsen besluttede, at kræften var en helt separat livstruende tilstand fra SMA2. Dette er også det punkt i mit liv, hvor jeg begyndte at operere uden sedation, fordi det var for risikabelt at berolige mig. Det er også det punkt i mit liv, hvor jeg var i junior high.

Et af de kemoterapimediciner, jeg havde brug for, svækker musklerne, et problem, jeg allerede havde, og det satte mig i en tidlig respirationssvigt, da jeg var 15. Jeg måtte genoplives, fanges og ventileres et par uger efter min 16 -års fødselsdag og var på hospitalet i 14 måneder, mens min mor tog uddannelse i at tage mig hjem. Jeg begyndte også at have psykiske problemer på dette tidspunkt, min bedste ven døde på grund af cystisk fibrose, og jeg blev diagnosticeret med depression og angst. Dette var også året for mit første selvmordsforsøg. Herefter opfordrede en ven mig til at begynde at lave præsentationer om min tilstand og mit liv med det, så det gjorde jeg.

Du ser, før min ven's død knuste mig, jeg havde allerede været igennem en masse lort. Jeg havde mistet flere venner til andre forhold, og i ungdomsskolen blev jeg hårdt mobbet for at være handicappet og have kræft – Grant Park High School var mit helvede. Jeg gik der i tre år og endte med at tage afsted for at tage til Sisler, hvor jeg havde NUL problemer med mobning. Forstanderen hos praktiserende læge vidste og gjorde ikke noget. Da jeg var der, var det modbydeligt, hvordan eleverne med handicap blev behandlet.

Vores skabe lå bag på skolen, væk fra de andre elever. Jeg fik konstant at vide af en lærer, at jeg aldrig ville tage eksamen eller være noget, min mor og hende havde det ude. Jeg blev mobbet af fodboldholdet, der ville synge "dø cripple die" og fordi jeg var skaldet, men stadig var klædt som en pige, blev jeg meget kaldt en fagot. Nogen startede også rygterne om, at jeg var ved at dø.

Jeg var ikke altid åben og hård som jeg er nu, jeg var den dreng, der havde den sorte hættetrøje på hele tiden med min hætte oppe. Jeg var den stille knægt, der hadede at blive opmærksom på og klasseprojektpræsentationer ikke'det sker ikke, fordi jeg ville springe dem over. Jeg var det barn, der spiste alene … indtil jeg ikke var det. Noget gik i stykker, og jeg holdt op med at tage folks lort som 16 -årig, bogstaveligt talt natten over. Jeg vågnede lige en dag, og jeg havde haft det, nogle gange er brud ikke en dårlig ting.

Selv med alle disse forhindringer afsluttede jeg gymnasiet med hæder og en 4,0 GPA. Jeg gik derefter til University Of Winnipeg og studerede business, indtil jeg blev for syg og måtte droppe for at fokusere på mit helbred. Som om disse medicinske tilstande ikke var nok på min tallerken, blev jeg også diagnosticeret med endometriose og fibromyalgi, så jeg er også en kronisk smertepatient.

Derefter, i 2018, gik jeg på hospitalet for det, de troede var en anden lungebetændelse, jeg blev ikke bedre efter de 48 timers antibiotika, så jeg vidste, at der var noget galt. Jeg begyndte at presse mine læger til at lave en CT -scanning, og det tog mig fire dage at overbevise dem. Da de fik resultaterne, havde jeg 5 blodpropper i lungerne, mange mennesker fanger ikke disse i tide og ender med at dø.

Nu holder jeg stadig mine præsentationer på skolerne, jeg gør meget fortalervirksomhed, og jeg modellerer også. I 2018 var jeg på forsiden af ​​Pin Up Life Magazine, nummer 23: Celebration Of Diversity og derefter sidste år var jeg i det første nummer af True North Pin Up Magazine.

Jeg arbejder på at gå ind for, at kvinder med handicap er smukke, sexede og ønskelige. Jeg har lært at tage alt, hvad jeg har været igennem, og gøre det til et kraftfuldt værktøj til at lære andre, det er en af ​​de største ting, der har fået mig igennem alt. Underviser, fortaler og nyder mit liv så godt jeg kan.